一箭三雕：靶向性、可视化和治疗干预于一体的生物正交多功能小分子骨架，实现活体内精准靶向药物释放与实时监测-尊龙凯时网址

诊疗一体化模式（theranostics modality），是将目前临床上诊断和治疗两个分离的过程/功能组合在一个分子系统里，发挥早期诊断、影像引导治疗和预后评估等作用，是精准医学的重要组成部分。然而，大多数已报道的诊疗一体化平台为多组分的纳米递送体系，存在成本高、重现性差和定量困难等问题，限制其进一步临床应用。近年来蓬勃发展的生物正交化学，以其高选择性、快速反应动力学和生物相容性等特点为时空可控精准诊疗提供强有力的手段。基于生物正交反应在病灶位激活的成像或/和治疗小分子药物，具有明确的分子结构和作用机制，并具有良好药代动力学性质和安全性，具有可转化潜力。但是靶向性的诊疗一体化小分子架构，通过一次生物正交反应触发产生多种功能，实现“一石三鸟” （靶向、成像和治疗）的效果，仍然是一个临床迫切需要却充满挑战的精准诊疗新模式（图1简示）。

图1.一箭三雕：新型多功能单一小分子骨架，经单次生物正交点击反应，激发精准诊疗、实时监测多重功效

为此，苏州大学苏州医学院药学院龙亚秋教授团队创制了一种全新结构的多功能分子骨架，能够通过生物正交点击反应实现在靶按需的药物释放和实时成像（如图1-2所示）。这一设计将治疗和诊断整合于单个小分子骨架，通过单次点击反应同时激活荧光发射和药物分子释放，并实现对肿瘤细胞的高选择性杀灭和实时监测。具体分子结构和原理如图2所示，本研究首次将一种新的荧光发色团---菲并二噁英（phenanthrodioxine,简称pdo），与荧光屏蔽基团四嗪（tetrazine,简称tz）共缀，得到的pdo-tz分子骨架因fret效应而不显示荧光。pdo-tz一旦遇到生物正交反应对基团所偶联的前药，旋即触发tz介导的生物正交点击-释放反应，tz结构破坏而丧失fret效应，从而终止淬灭效应而恢复pdo的荧光并同时释放药物。值得一提的是，pdo和tz的fret效应是首次在本研究中被观察并被应用于荧光开关；而且，在这个多功能骨架中，tz基团作为荧光团和药物活化的双重开关。另一方面，pdo的构建来源于9,10-菲醌（9,10-phenanthrenequinone,简称pq）与可结构衍生化的富电子烯烃之间的光引发环加成反应，反应简单、快速而高产率，赋予了靶向配体可经烯烃分子方便高效地引入到pdo-tz骨架上的能力，进而获得靶向性pdo-tz骨架可以定位到特定的细胞器或细胞内蛋白质，实现精确的治疗干预和靶蛋白可视化。

图2. “一石三鸟”生物正交分子骨架的构建、作用原理以及生物正交前药的结构

在概念验证研究中，我们创制的这一新颖生物正交诊疗分子架构，成功应用于反式环辛烯偶联的抗癌药物阿霉素（trans-cyclooctene-caged doxorubicin，简称tco-dox）在活细胞里的荧光成像和原药释放，荧光开关比率接近44倍。而且，恢复发射的荧光强度与药物释放浓度呈线性关系，使得精准、实时和定量监测药物释放成为可能。同时，阿霉素的前药tco-dox被pdo-tz点击释放后恢复了对a549肺癌细胞的强效杀伤活性。进一步引入苯硼酸(phenylboronic acid，简称pba）靶向基团的诊疗一体化骨架pba-pdo-tz,因为pba能识别肿瘤细胞高表达的唾液酸残基,所以确保了pba-pdo-tz的肿瘤细胞选择性富集，进一步引发了tco-dox在肿瘤细胞的荧光成像和靶向性细胞毒性（如图3所示）。特别有意义的是，pba-pdo-tz的体内靶向药物释放和实时成像功能在小鼠的a549肿瘤移植模型上得到了验证（如图3所示）。 加之合成易得性，该生物正交多功能小分子骨架提供了一个富有转化医学前景的诊疗一体化平台，将有助于开发新型诊疗一体化模式用于肿瘤的精准诊断、治疗、预后和实时监测。

图3.肿瘤细胞靶向性多功能分子骨架pba-pdo-tz的选择性细胞毒性及其小鼠移植瘤模型上的瘤内成像

该成果近期发表于journal of medicinal chemistry，文章的通讯作者为苏州大学龙亚秋教授，第一作者为苏州大学苏州医学院药学院博士生庞京、封顺和副教授黄斌。该研究工作得到了国家自然科学基金(22377088, 81903442)、苏州市科技发展计划（关键核心技术“揭榜挂帅”攻关）项目(syg2024147)、苏州医学院基础前沿创新交叉科研专项医学交叉种子基金(yxy2304077)的资助。

论文信息：

novel bioorthogonal theranostic scaffold enables on-target drug release and real time monitoring in vivo

jing pang^#, shun feng^#, bin huang^#, jujun zhou, linjun zhan, ya-qiu long*

j. med. chem. 2025,68(3), 3824-3836. published january 31, 2025.

原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.4c02965